Enfermas de fibromialgia recogen firmas para pedir a Sanidad un especialista

Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, que se celebra este jueves, la Asociación de Fibromialgia Huesca (Asafa) ha salido a la calle para recoger firmas con el objetivo de presentarlas al departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón “para que se investigue sobre esta enfermedad”, señala Inmaculada Muriel, secretaria de esta entidad.

“No hay un médico especializado en fibromialgia y estamos cansadas de ir de médico en médico hasta dar con el diagnóstico”, denuncian desde el colectivo, quienes sienten un dolor “insoportable” cuando tienen días de brote, llegando a despertarse “todos los días cansadísimas por no poder tener un sueño reparador”.

Todo ello produce que en el día a día les ocasione muchos problemas, puesto que es un dolor esquelético y hace que en ocasiones “no respondan ni los brazos ni las piernas”. En definitiva, se sienten “un trapo” y esperan recibir diagnósticos y tratamientos adecuados.